17 yaşındaki Florain Nalugon'un hikayesi internette giderek daha ünlü hale geliyor. Kız, nadir görülen bir genetik hastalığa yakalanmış, ancak zihin varlığını ve iyileşme umudunu kaybetmiyor. Reedus bundan bahsediyor.
Florain'in doğuştan bir cilt hastalığı vardır - lameller iktiyoz. Bu rahatsızlık nedeniyle kızın cildi kabalaşır, pul gibi olur, ufalanır. Bu hastalık dünyada yaşayan 600.000 kişiden yalnızca 1'ini etkiler, bir çocuğun hayatının ilk günlerinden itibaren kendini gösterir ve her şeyden önce fiziksel değil ahlaki acılara neden olur.
Ebeveynler küçük Florain'e bir balık olarak doğduğunu ve bu yüzden böyle bir cildi olduğunu söyledi. Ancak, akranları o kadar yumuşak kalpli değildi ve kıza "yılan" deniyordu, sürekli onunla alay ediyorlardı. Bu nedenle aile başka bir şehre taşınmak zorunda kaldı, ancak orada durum tekrarladı.
Floraine'e göre, ona dayanma gücü sadece ailesi veriyor. Ve kız da şarkı söylüyor - bunu sınavdan para kazanmak için yapmaya başladı. Florain'in hikayesini öğrenen İspanyol doktorlar ameliyatı denemek ve kızı iyileştirmek istiyor. Ve şimdi umut dolu:
"Hastalığımın bir tedavisi olduğunu duyduğum için çok heyecanlıyım! Çalışacağım, iyi bir iş bulacağım ve bana gülen tüm insanlara onlar gibi olma şansım olduğunu kanıtlayacağım."
